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　　烟草在线据《烟业通讯》报道编译　　TMA转述《温斯顿-塞勒姆日报》的Richard Craver撰写的报道说，雷诺美国公司要成为潜在减害产品领域创新者的战略，因美国医学研究院的建议而受到了打击。

　　美国医学研究院向美国食品与药品管理局（FDA）建议，在把减害烟草产品提交批准前，烟草制造商须交由FDA批准的第三方研究人员检测减害烟草产品。

　　作为战略的一部分，雷诺美国公司在2009年收购了瑞典戒烟产品制造商Niconovum，而且其子公司RJ雷诺烟草公司一直在试销可溶解无烟烟草产品。

　　报道引用雷诺美国公司的发言人大卫·霍华德的话说，雷诺美国公司将对美国医学研究院的建议，以及这些建议对美国FDA监管减害烟草产品的适用性进行评估。(新商盟网xinshangmeng.org)

　　与此同时，报道引用菲莫美国公司的发言人大卫·萨顿的话说，减害产品的评估标准必须严格而可行。他还补充说，对美国这个国家而言，承认减害烟草产品在改善公共健康方面发挥了作用的国家政策方向是正确的。

　　威克林业大学医学院的约翰·斯班格勒博士说，他支持对减害烟草产品适用更高的科学门槛。

　　但无烟宾夕法尼亚组织的Bill Godshall对这个建议提出了批评。他说，在尼古丁替代疗法产品可以作为帮助戒烟的产品上市营销前，这项建议要求烟草公司对这些产品开展比FDA要求制药公司开展的更多的研究。(新商盟网xinshangmeng.org)

美国医学研究院建议支持制药公司