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　　美国FDA说，在接到“外部审核小组”的输入信息之后，FDA将请公众对“初步科学评估”发表评论。在3月份接到烟草产品科学顾问委员会的薄荷报告以及烟草业委员会的独立文件之后，FDA曾经承诺，将在大约90天的时间内向公众提供最新信息。

　　FDA 6月27日的声明承诺，其烟草产品中心的专家将对“与卷烟中的薄荷对公众健康影响相关的科学，包括同行审核资料、二级数据分析，以及烟草产品中心对相关的大量数据集的独立分析等进行审核。”

　　FDA说：“烟草产品中心进行的广泛的初步分析，以及对与使用卷烟中的薄荷对公众健康影响有关的现有科学的评估，涵括了对科学文献与数据的彻底审核，包括化学、毒理学、心理学、薄荷吸食的模式、接触有毒成分的生物标记、吸烟的开始、依赖性和戒烟等领域。”(新商盟网xinshangmeng.org)

美国FDA独立审核卷烟中薄荷影响