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　　烟草在线据《时讯报》报道编译　　星期一（5月23日），对美国食品与药品管理局（FDA）处迄今为止使用其对烟草产品监管机构职能的方法，一些烟草行业代表表示失望。

　　在威廉斯堡的一个200多人的行业会议上，FDA的官员保证该机构要公正对待烟草制造商和商人。

　　“我们想尽可能地与你们进行清楚公开的交流，” FDA的烟草制品中心的科学办公室主任大卫·阿什利说。“我们想要的是尽可能透明。”

　　在烟草商协会的年度会议上，阿什利是讲话的烟草制品中心5位部门主管之一。为期三天的会议，在5月24日结束，聚焦于该行业的联邦管理。

　　在2009年6月，国会通过了一项法案，首次授予FDA管理烟草的权利。亨里克郡的奥驰亚集团，为该国最大的烟草公司，支持这个法案，但是其他许多公司并不支持该法案。

　　对于小烟草公司来说，适应规则是一个艰难而昂贵的过程，位于芝加哥的公司国家烟草公司的副总裁罗恩·塔利说。

　　“这是一个负担非常沉重的措施，”塔利对出席会议的人说。(新商盟网xinshangmeng.org)

　　他说，与行业巨头相比，资源有限的小公司把大量的资源投入遵守法规上，例如向FDA报告成分，调整适应新产品标签的要求。

　　“对于小企业来说，要处理的事情中没有事情是无足轻重的，”塔利说。

　　FDA已经把一些规定付诸实施，如禁止使用“淡味”和“低焦油”来描述卷烟品牌，以及禁止在卷烟中添加香料。

　　剩下的问题包括从明年开始FDA将要求烟包上印刷什么样的更大的图片警语标签，在卷烟中是否限制或者禁止薄荷成分，该机构将如何对待危险性更低的“修正风险”的产品。

　　FDA的官员们在会议上说，他们想要所有利益相关者包括整个行业投入更多。官员们说，FDA想要参观烟草农场和工厂，从行业的利益相关者那里收集更多的信息。

　　阿什利向行业代表确保，该机构对烟草规则的决策将基于坚实的科学证据。

　　有些出席会议的人对该机构通常取得科学结论的方法持批评态度。(新商盟网xinshangmeng.org)

　　位于北卡罗来纳州温斯顿塞勒姆的R.J.雷诺烟草公司的资深管理主管迈克尔·奥格登说，公司致力于遵守FDA的规定。

　　然而奥格登说，在FDA科学顾问小组对待最近的薄荷烟研究方面，“明显有缺陷”。

　　委员会“有真实而明显的利益冲突”，奥格登说。“有很多实例表明，顾问委员会对行业代表有公开的敌意。”

　　雷诺和卷烟制造商罗瑞拉德在2月份提起了一宗联邦诉讼，指控该委员会的几名成员有利益冲突，因为他们在烟民的诉讼中做出对烟草业不利的证词或者为生产戒烟产品的制药公司工作。

　　在3月份，该顾问小组说从美国市场上去除薄荷烟将有益于公众健康，但它没有正式建议FDA禁止薄荷烟。

　　在会议上，FDA的官员被问到他们在10年内如何看待烟草业，包括可能有多少个制造商，在美国会出售多少个烟草产品，以及可能有多少个烟民。

　　“这是一个很有意思的问题”，阿什利说，引起听众们发笑。(新商盟网xinshangmeng.org)

　　“我告诉你们我们的愿景”，阿什利说。“我们的愿景是，在美国，由烟草的使用引起的发病率和死亡率不再是一个问题。”

　　“这就是我们看到的前景，”他说。“许多行业代表也告诉我说，这也是你们的方向，所以我希望我们能共同抵达那里。”

美国FDA希望烟草业在合规方面投入更多