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　　烟草在线据美联社报道编译　　目前在审查薄荷烟的公共健康影响的美国食品与药品管理局（FDA），正在对其咨询委员会所开展的研究进行独立审查。

　　在6月，该联邦机构称，其烟草产品中心的成员计划在7月把其审核意见提交给一个外部同行评审小组，并预计在2011年的秋季将完成这个评审过程。

　　在FDA于3月份收到烟草产品科学顾问委员会的一份报告后开展此审查行动。该报告指出，从市场上去除薄荷烟将有利于公众健康，因为薄荷味使更多的人染上吸烟习惯，戒烟更难。然而，该报告称，薄荷烟民患病或者暴露在更高毒素中的几率不可能更高。

　　该专家小组还说，FDA应该考虑其他因素，包括禁令是否能促进假冒和走私卷烟市场等。

　　许多分析家认为，该机构不会禁止大约有1900万美国人吸的薄荷烟。在萎缩的卷烟市场上，薄荷烟是少数几个增长领域之一。(新商盟网xinshangmeng.org)

　　薄荷禁令或对香味卷烟的其他限制，将会沉重打击北卡罗来纳州的罗瑞拉德公司，该公司的新港品牌是美国的畅销薄荷烟。

　　在分析师于星期一（7月25日）召开的电话会议中，谈及该国的第三大美国烟草制造商的第二季度收入时，罗瑞拉德的首席执行官默里·凯斯勒讨论了FDA对薄荷烟的审查事宜。

　　问：FDA对薄荷问题的审查，是否令你不舒服？

　　回答（首席执行官凯斯勒）：你知道，我想他们显然应该谨慎地做这些，以及进行同行评审，并且根据烟草制品科学顾问委员会的程序，他们在应对行业的挑战时要透明。希望他们会挑一个能做完整个过程的优秀的专家小组。如果他们做的话，我们对结果有信心……我认为这是一个漫长的过程，我认为这里的事情不会发生变化，我很高兴他们正在做他们自己的评论……我认为根据自然科学，每个人都会得出结论：薄荷烟和非薄荷烟没有差别，也没有区别对待它们的理由。(新商盟网xinshangmeng.org)

罗瑞拉德CEO乐观看待FDA的薄荷烟审查